ANTECEDENTES: El rabdomioma es un rara neoplasia de origen mesenquimatico que representa aproximadamente el 2% de los tumores del musculo esqueletico. Existen en la literatura, 100 casos reportados, de rabdomiomas con localizacion extracardíaca. Es un tumor benigno con localización más frecuente en la región de cabeza y cuello, con afectación predominante del sexo masculino entre los 54 y 60 años. Este tipo de tumor puede aparecer como una masa solitaria, pudiendo ser multifocal, con mayores chances de recidivar

OBJETIVO: Presentación de caso

LUGAR DE APLICACIÓN: Hospital público de la Provincia de Bs. As.
DISEÑO: Lamina.
METODO: Paciente de 68 años, sexo masculino, que consulta por alteración de la voz y disfagia de varios meses de evolución. Antecedentes de tabaquismo y tumorectomía de lesión submaxilar derecha operada en otra institución con diagnostico de oncocitoma. Se realizan fibrolaríngoscopiadonde se observa formación de orofaringe móvil, cubierta con mucosa sana que obstruye la glotis. T.A.C donde se ve tumor de densidad de partes blandas y aspecto infiltrativo en relación a orofaringe derecha. Compromiso de la vía aérea y digestiva. Imagen Isodensa con partes blandas. Se realiza tumerectomia cuya anatomía patológica informa: Rabdomioma tipo adulto y técnica de inmunohistoquimica: CK (-) CEA (-) AML (+) en estructuras vasculares y (-) en células tumorales VIM (+) actina nuclear (+) , el perfil inmunohistoquimico confirma el diagnostico de rabdomioma

RESULTADOS: buena evolución postoperatoria con alta hospitalaria al 5to día